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新闻动态
通知公告
要闻速递
江苏省医疗器械行业协会团体标准征集通知及申报方法
2024-07-03
江苏省医疗器械行业协会成功举办我省医疗器械监管形势及相关法规的要求专题会议
2024-12-30
江苏省医疗器械行业协会六届二次理事会暨协会党支部成立大会在南京顺利召开
2024-12-30
江苏省医疗器械行业协会在南京召开第十二次常务联席会议
2024-12-09
协会秘书处考察调研江苏春帆生物科技有限公司
2024-11-28
江苏省医疗器械行业协会成功举办首个团体标准专家评审会
2024-11-27
【展会信息】关于第91届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)的报名通知
2024-11-04
10月26日省协会《医疗器械可用性工程注册审查制度原则》与可用性测试培训顺利开班
2024-10-28
国家药监局器审中心关于发布X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则的通告(2024年第26号)
2024-09-30
国家药监局器审中心关于发布金属缆线缆索系统等6项医疗器械注册审查指导原则的通告(2024年第24号)
2024-09-30
关于发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械、放射治疗器械、医用成像器械、医用诊察和监护器械等临床试验设计类型推荐意见(2024版)的通告(2024年第27号)
2024-09-28
关于开展《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》与可用性测试培训的通知
2024-09-25
江苏省医疗器械行业协会在苏州召开第十一次常务联席会议
2024-09-23
江苏省医疗器械行业协会常务联席会参观省医疗器械可用性测试平台
2024-09-23
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读
2024-09-02
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《医疗器械监督管理条例》
《大型医用设备配置与使用管理办法 (试行)》
《检验检测机构监督管理办法》
《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》
《网络交易监督管理办法》
《药品医疗器械飞行检查办法》
《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》
《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
《医疗器械产品技术要求编写指导原则》
《医疗器械分类目录》
《医疗器械经营监督管理办法》
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》将于10月8日正式实施
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读
《医疗器械临床使用管理办法》
《医疗器械临床试验质量管理规范》
《医疗器械生产监督管理办法》
《医疗器械使用质量监督管理办法》
《医疗器械说明书和标签管理规定》
江苏省医疗器械行业协会团体标准征集通知及申报方法
2024-07-03
【展会信息】关于第91届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)的报名通知
2024-11-04
关于开展《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》与可用性测试培训的通知
2024-09-25
【培训通知】关于举办内审员培训班的通知(8月19-22日)
2024-08-05
关于举办2024 年第一期无菌医疗器械生物性能检验技术培训班的通知
2024-05-08
关于第90届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)的报名通知
2024-05-06
【展会信息】2024年(秋季)深圳CMEF展会江苏展团报名通知
2024-04-30
关于举办“2024春季会员活动”—— 参观江苏鱼跃医疗设备股份有限公司的通知
2024-04-17
关于举办内审员培训班的通知(2024年5月13-16日)
2024-04-15
关于举办内审员培训班(含新标准换版)的通知
2023-10-25
关于举办第二期医疗器械环氧乙烷残留量测定检验技术培训班的通知
2023-10-20
关于对《家用医疗器械数据采集及应用规范》地方标准征求意见的通知
2023-10-02
关于举办医疗器械环氧乙烷残留量测定检验技术培训班的通知
2023-09-08
关于召开江苏省医疗器械行业协会第六届会员大会暨六届一次理事会的通知
2023-08-21
关于组织会员单位参观 江苏东星智慧医疗科技股份有限公司、 常州西太湖科技产业园的通知
2023-06-09
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江苏省医疗器械行业协会团体标准征集通知及申报方法
2024-07-03
江苏省医疗器械行业协会成功举办我省医疗器械监管形势及相关法规的要求专题会议
2024-12-30
江苏省医疗器械行业协会六届二次理事会暨协会党支部成立大会在南京顺利召开
2024-12-30
江苏省医疗器械行业协会在南京召开第十二次常务联席会议
2024-12-09
协会秘书处考察调研江苏春帆生物科技有限公司
2024-11-28
江苏省医疗器械行业协会成功举办首个团体标准专家评审会
2024-11-27
【展会信息】关于第91届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF)的报名通知
2024-11-04
10月26日省协会《医疗器械可用性工程注册审查制度原则》与可用性测试培训顺利开班
2024-10-28
国家药监局器审中心关于发布X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则的通告(2024年第26号)
2024-09-30
国家药监局器审中心关于发布金属缆线缆索系统等6项医疗器械注册审查指导原则的通告(2024年第24号)
2024-09-30
关于发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械、放射治疗器械、医用成像器械、医用诊察和监护器械等临床试验设计类型推荐意见(2024版)的通告(2024年第27号)
2024-09-28
关于开展《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》与可用性测试培训的通知
2024-09-25
江苏省医疗器械行业协会在苏州召开第十一次常务联席会议
2024-09-23
江苏省医疗器械行业协会常务联席会参观省医疗器械可用性测试平台
2024-09-23
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》将于10月8日正式实施
2024-09-02
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要闻速递
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江苏省医疗器械行业协会团体标准征集通知及申报方法
2024-07-03
2022“三线联动”RCEP国际展会
2022-07-04
江苏省医疗器械行业协会常务联席会议第三次会议在连召开
2022-08-15
省协会组织会员单位赴南京生命源医药实业有限公司、南京迈瑞生物医疗电子有限公司参观交流
2022-08-24
省协会组织专家顾问赴常熟参加医疗器械产业链专家座谈交流
2022-11-16
江苏省医疗器械行业协会常务联席会议扩大会在宁召开
2023-03-06
江苏省医疗器械行业协会在无锡召开第五次常务联席会议
2023-04-25
高淳区委统战部副部长、区工商联党组书记谷孝文一行来协会交流
2023-05-05
通知公告
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江苏省医疗器械行业协会团体标准征集通知及申报方法
2024-07-03
关于举办线上内审员培训班的通知
2022-07-01
2022“三线联动”RCEP国际展会
2022-07-04
关于组织会员单位赴南京生命源医药实业有限公司、南京迈瑞生物医疗电子有限公司参观交流的通知
2022-08-03
【线上内审员培训】11月8日开班
2022-10-25
关于举办内审员培训班(新标准换版)的通知
2023-03-20
关于开展江苏省医疗器械生产企业诚信单位评定活动的通知
2023-05-08
关于组织会员单位参观 江苏东星智慧医疗科技股份有限公司、 常州西太湖科技产业园的通知
2023-06-09
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